Testimonios Personales
Norma Cecilia Solís Ferrer
Yo tengo psoriasis generalizada diseminada desde los 6 años; tengo 27 años con esta enfermedad empezó en la pierna, fui al hospital infantil, al pascua y me embarraron de pomadas negras y una blanca, era muy horrible, ni té podías mover, te quedabas
tieso no se me quitaban y me dijeron que me había hecho alérgica al alquitrán de hulla, que era con lo que se me quitaba en aquel entonces, ya no me trate.
A los 7 años me dieron 7 convulciones en 2 años y me las controlaron, no encontraron motivo por el que me dieron. A los 17 años intente suicidarme con 70 o mas pastillas diferentes. A los 20 años me vio una doctora del Hospital Militar me dio no sé que medicina y me provoco Eritrodermia estuve 3 meses mal, en cama y, perdí mi trabajo. Después me embarace y tuve a mi hija, el medico me dijo; puede que se te quite o te salgan más. Me salieron más. Me empezaron a salir en la cara, fui con unos doctores de un anuncio que decían quitar la psoriasis, lo supe por medio de un anuncio. El tratamiento era a base cremas, muy costosas, que ellos hacían, me dijeron que comprara un foco infrarrojo, debía colocarme la crema y luz en la cara por media hora, esto provoco que me quemara la cara, cuello y parte del pecho. No podía comer ni hablar, era muy doloroso, esto provoco que la psoriasis me saliera con más intensidad. Fui al hospital GEA González donde me internaron y me realizaron 5 biopsias; en dicho lugar me diagnosticaron PENFIGO FOLIACEO, me dieron hasta 180 mg. De Prednisona, Azatioprina; por el exceso de prednisona me provocaron un Herpes Zoster y simple; en cuello, pecho y partes intimas, así como una lesión herpética en el ojo derecho. Llegue a necesitar ayuda para comer, pararme, bañarme, etc. Mi cara era como de monstruo, recuerdo que varias enfermeras me trataron muy mal, así como el personal de intendencia.
Estuve 3 largos meses, en el quinto piso del Hosp. GEA González hospitalizada, tiempo en el que no pude ver a mi chiquita, no pude ver tampoco sus primeros pasitos, también recuerdo que me pusieron un catéter, que es dolorísimo, lo que me provoco un ataque de nervios. Salí del hospital y me quitaron la prednisona y no volví a tratarme, me descalcifique, se me callo el cabello, no aguantaba alimentos fríos ni calientes en los dientes, estaba muy gorda y mi piel se obscureció, se me hicieron estrías gigantes, me mareaba a cada rato, no veía bien, me ardía el estomago muchísimo, no soportaba que me diera el sol, esto me paso por el año de 1994. Me dijeron que mi enfermedad era mortal y me deprimí aun más.
En el 2003 tenia 31 años me embarace y me dio Preclamsia. Estuve hospitalizada en Perinatología y desdichadamente perdí a mi hijo de 7 meses y medio que no nació, me tuvieron que hacer cesárea. A los 3 días, después de cumplir 10 años mi hija, me recetaron de nuevo la Prednisona, esta ves 100mg. Porque me broto la psoriasis en la cara. Del hospital me dieron de alta después del parto. Fui al hospital General, al mes de estar tomando la Prednisona, por el mes de diciembre iba casi limpia de mi piel, por primera ves me sentía muy contenta y a la ves un poco mal por verme gorda. Al doctor que me asistió, no le pareció él diagnostico de PENFIGO FOLIACEO que habían emitido en el pasado los otros doctores que me atendieron. Ordeno que se me realizaran 2 biopsias más; él diagnostico arrojo: PITIRIASIS RUBRA PILARIS, me dijo que debería de tomar Prednisona por años, le conteste al doctor que no lo haría. Me recomendó lo que económicamente pude comprar: METOTREXATE, me bajo la PREDNISONA esto ayudo a que me subiera la presión; me receto el CAPTOPRIL; teniendo como resultado principios de bronquitis, cándida, colitis, infección urinaria, dolor de huesos, todo esto en mes y medio, llegando a aparecer la psoriasis en el cuerpo, palmas y plantas de los pies, todo mi cuerpo me dolía, no podía sentarme ni acostarme, no aguantaba la ropa, no podía dormir. Me encontraba siempre de mal humar, lloraba todo el tiempo, la idea del suicidio volvió a rondar mi mente, mas doctores me vieron otra vez la conclusión: PSORIASIS.
La jefa de dermatología: Dra. Gladys León Dorantes me recomendó asistir con el psiquiatra, este me dio medicamento, asistí dos veces por semana a la Fototerapia con terapias de 15 minutos. Me realizan exámenes generales, cada dos meses voy a Endocrinología, Nutrición total cinco lugares diferentes en el Hospital General.
Entenderás que en mi vida, me han dado remedios y los he seguido, teniendo la esperanza de sanarme, me pusieron limón, bicarbonato, azufre, agua de tlacote, tepezcohuite, cremas para hongos, jabones, he comido zorrillo, víbora, me he hecho limpias, he ido con brujas, acupunturistas, homeópatas, fui a bailar a Chalma, e cambiado de religiones, asistí a lugares de aguas termales. Pero después de 27 años con esta enfermedad; estoy encausada en el tratamiento correcto para controlarla y mantengo una actitud positiva. Quiero empezar a lograr mis metas, empezar a trabajar por las tardes, para cumplir en las mañanas con mis consultas y hacer una vida digna como la que cualquier persona se merece y agradezco a DIOS porque siempre ha estado conmigo.
Soy una persona noble y tengo deseos de ayudar. Me uní a la ASOCIACIÓN MEXICANA CONTRA LA PSORIASIS en una junta, el 29 de junio del 2005 en el hospital general. En dicho grupo se comparten experiencias y te ayudan a no sentirte solo, y fue cuando me di cuenta que tengo hermanos del mismo dolor “¡¡¡YA NO ME SIENTO SOLA!!!”