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Asociación Mexicana Contra la Psoriasis
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Nombre: Ricardo Fecha: 04 Dec 09 Hora: 10:49am |
estimados Pedro y José, la próxima reunión del Grupo de Psoriasis "Sendero de Esperanza", sera el sábado 12 de diciembre, en la calle de Necaxa 193 colonia Portales, a dos calles del parque de los venados. La reunión empieza a las 10 de la mañana y la entrada es gratuita, ahí se les podra proporcionar toda la información que necesiten sobre los mejores lugares para atenderse de la enfermedad. Para ese sábado 12 estamos citando a varias personas a las 9 de la mañana porque vamos a realizar una encuesta sobre calidad de vida, la encuesta sera totalmente anónima y a los participantes se les dara un obsequio. los esperamos cvon mucho gusto. Ricardo Navarro presidente de la AMCPSO |
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Nombre: Pedro Ramirez Fecha: 03 Dec 09 Hora: 08:00pm |
Hola a todos bueno tengo 25 años esta enfermedad la tengo desde hace 3 años pero necesito ayuda para controlarla por q cada dia q pasa mas el tiempo siento q se desarolla mas la verdad es q eh visitado varios medicos y hasta el hospital de dermatologia el PASCUA y no se¡ q hacer por favor donde se reunen o q tratamiento devo usar para ir alas platicas bueno de ante mano grasias dejo mi correo por si alguien desea contestar mi correo grasias¡ megahead@live.com.mx |
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Nombre: Jose Fecha: 03 Dec 09 Hora: 03:18pm |
HOLA ME PUDEN DECIR CUANDO SERA SU PROXIMA REUNION EN ESTE MES DE DICIEMBRE O SERAN HASTA ENERO. 9 AÑOS CON PSORIASIS, TRATAMIENTO CREMAS. |
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Nombre: Ricardo Fecha: 30 Nov 09 Hora: 10:27pm |
Rosario, por experiencia propia se que es muy díficil sobrellevar esta enfermedad, los daños van más allá que las lesiones de la piel, por eso formamos los grupos de psoriasis, nuestros grupos no son un club social, son grupos de ayuda mutua, la mayoría de los que asistimos a las reuniones con la única intención de apoyar a otros enfermos, nos estamos recuperando muy bien, la psoriasis esta controlada desde hace años y no volvimos a tomar medicamentos. En esta semana anunciaremos la nueva dirección en que se reunira el grupo del estado de Veracruz, "Manos unidas", la fecha y el horario, ojala pudieras asistir, la entrada es gratuita. Un saludo. Ricardo Navarro |
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Nombre: Ricardo Fecha: 30 Nov 09 Hora: 10:15pm |
Estimado césar que bueno que has aprendido a enfrentar la enfermdad, te felicito. En cuanto a reuniones de pacientes en Monterrey, ya tenemos unas personas que estan interesadas en representarnos en esa ciudad, el año entrante empezaremos a formar el grupo de psoriasis y también programaremos un congreso para crear la Delegación de Psoriasis del Estado, si tu me lo permites les pasare tu correo, para que se pongan en contacto, tu correo nosotros lo podemos ver. Te envio un saludo y espero tu respuesta. Ricardo Navarro |
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Nombre: Ricardo Fecha: 30 Nov 09 Hora: 10:07pm |
Estimado Raúl, una de las metas de la Asociación es formar grupos de pacientes de psoriasis y familiares como los que estan funcionando en varios lugares y también crear una Delegación Estatal de Psoriasis. Este proyecto lo comenzaremos el año siguiente, si lograran interesarse algunas personas de Zacatecas, podemos intrecambiar información sobre cuales serían los procedimientos. Te envio un cordial saludo y de cualquier forma te pedimos que continues comunicandote Ricardo Navarro |
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Nombre: Rosario Gomez Fuentes Fecha: 29 Nov 09 Hora: 01:10pm |
Hola, soy del estado de veracruz, tengo 22 años y me da mucho gusto encontrar con informacion de centros de ayuda con personas que tenemos este problema, tengo psoriasis, mi primer sintoma aparecio hace aproximadamente 5 años un pequeño "piquete" en el brazo que posteriormente agrando, por la edad en la que me encontraba lo unico que hice, fue ponerme un curita, para que no se me notara pues si lo cubira, desaparecio. Posteriormente ya en la universidad me salio algo similar en la pantorrilla el cual no se me desaparecia, pero tampoco se hacia mas grande fue despues que me salio uno mas, sin importancia alguna para mi lo deje pasar, poco despues acudi con un medico general el cual me dijo que se podria tratar de un hongo, despues de medicarme y no hacer funcion lo pase desapercibido, enseguida me salieron unos cuantos en los brazos, empece a investigar en internet sobre enfermedades en la piel y coteje imagenes con lo que me ocurria, al percatarme de cual grave podia ser, empece ya a preocuparme por mi salud, fue que regrese con el medico y me dijo que posiblemente se trataba de psoriasis, me receto Prednisona, por un mes junto con vitamina B aparentemente mejoraron las dos primeras semanas de tratamiento, en ese momento pense que quiza podria culminar con la desagradable apariencia, lamentablemente no fue haci, en las dos semanas siguientes empeoraron, empezo a brotar mas en espalda y ambas pantorrillas en brazos aun siguen saliendo, me a recetado mas vitaminas como la D y un unguento llamado ELICA, pero hasta el momento a sido muy poco lo que se a desvanecido. Es duro y con amargo sabor de boca el ver que los resultados no favorecen a nuestra enfermedad, ya que por tratarla como una enfermedad estetica no se busca una cura que garantice su desaparición, nadie sabe cual fuerte es esta enfermedad hasta que la padece, principalmente en el ambito emocionalmente puesto que es evidente la discriminación de la gente, sin mencionar las molestias que tienen como la picazón y en secuelas mas graves dolor. Estoy apunto de culminar mi carrera profesional, y deberia sentirme feliz, pero no lo soy, al ver todas las noches la cantidad de placas con coraje y fe pido, que se encuentre una solución a esta enfermedad que padecemos muchas personas. Ahora me encuentro, esta Asociación a la cual pienso darle seguimiento, me parece muy humano encontrar a personas que se interesen por nuestra enfermedad y es un aliciente... Dejo mi correo electronico: ross_004_4@hotmail.com |
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