Bienvenido - Libro de Visitas
Asociación Mexicana Contra la Psoriasis
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66 Comentarios
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Nombre: Alejandro Ambriz C. Fecha: 01 Jan 09 Hora: 05:17pm |
Hola amigos: Hemos iniciado un año mas. Un año que nos sigue representando retos, inovaciones, en fin; una serie de oportunidades que no dejaremos pasar. En lo personal pienso que la cantidad de tiempo que tengamos con la psoriasis no importa. Importa el tiempo que deseemos padecerla, porque podemos tenerla y no padecerla. Invito a todos aquellos que la tengan a unirse a la asociacion, hacerquense a los medicos no traten de luchar solos, que sí se puede, pero es muy duro, se los digo por propia experiencia. Juntos lograremos una recuperacion rapida. Saben, e comprobado que si platico mi situacion (de psoriasis) mi enfermedad baja al grado de que desaparece al 100%. hacerquense no tengan miedo. FELIZ AÑO NUEVO A TODOS |
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Nombre: Ricardo Fecha: 31 Dec 08 Hora: 06:19pm |
Queridos amigos y amigas, hoy que termina el año 2008, cumplimos más de 6 años y medio que empezamos a formar lo que es la ASOCIACION MEXICANA CONTRA LA PSORIASIS, hace 2 años y medio comenzó a sesinar el grupo de psoriasis SENDERO DE ESPERANZA, hace 15 días en la ciudad de Guadalajara se inicio lo que pretendemos sea la primera DELEGACION REGIONAL DE PSORIASIS y también se efectuo la primera reunión del grupo de psoriasis LUZ Y VIDA, sin duda los que hemos tenido la gran fortuna de ser partícipes de ello, lo hemos hecho con amor y gratitud, sabedores que lo que se ha logrado se debe totalmente a DIOS, más que a nosotros mismo. Queremos que todos tengan la oportunidad de obtener los beneficos que hemos recibido los que pertenecemos y compartimos en los grupos de psoriasis, la mayoría estamos trascendiendo a la enfermedad, la invitación es que en el 2009 se unan al grupo en el Distrito Federal o al de la ciudad de Guadalajara. Les deseamos mucha salud durante el año 2009 y para todo el tiempo. Que el Dios en que cada uno crea los proteja por siempre. Ricardo Navarro Mendoza Presidente de la AMCPSO |
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Nombre: Ebreek Balleza E. Fecha: 31 Dec 08 Hora: 03:48pm |
HOLA A TODOS, TENGO PSORIASIS DESDE LOS 15 AÑOS, AHORA TENGO 32, ME GUSTARIA TENER AMISTADES QUE PADEZCAN ESTO, PARA INTERCAMBIAR INFORMACIÓN, EXPERIENCIAS Y COSAS Q NOS AYUDEN A SOBRELLEVAR ESTE PADECIMIENTO. YO HE PROBADO DE TODO Y YA ME DI PORVENCIDO, NECESITO EL ALIENTO DE ALGUIEN. MI CORREO ES contraparte78@msn.com |
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Nombre: José Gil López Fecha: 30 Dec 08 Hora: 12:25pm |
HOLA PSORIAMIGOS AMCPSO'S ESPERO QUE EN ESTE AÑO NUEVO 2009 SU HOGAR DE CADA UNO DE USTEDES SE LLENE DE DICHA, AMOR Y ESPERANZA. UN ABRAZO LLENO DE MUCHO CARIÑO LES DESEA SU SERVIDOR GIL |
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Nombre: Alejandro Ambriz Carta Fecha: 29 Dec 08 Hora: 11:28am |
Que paso hermanos; Hace unos dias que no nos vemos verdad?. Espero estar un tiemesito con ustedes, pues ya me dieron vacasiones, espero no sean permanentes, y pasare a visitarlos. Por lo pronto ya les he estado mandando hermanos que encontre en mi camino con el mismo problema de psoriasis. Algunos extranjeros y otros paisanos. Bueno les quiero recordar que EL AMOR, LA PACIENCIA Y LA FE son regalos que nuestros familiares y amigos, nos regalan. No desperdiciemos estos con lloriqueos, lastimas y odios; mejor luchemos y sigamos apoyando a la asociacion. Un saludo a los medicos, a quienes encabezan esta noble causa y por supuesto a los medicos y, perdon, pero en especial al Doc Blancas quien hizo que renaciera en mi ser la confianza hacia los medicos y mis semejantes. |
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Nombre: Margarito Gutiérrez S. Fecha: 28 Dec 08 Hora: 01:15pm |
A todos mis hermanos del grupo Sendero de Esperanza, reciban un cordial saludo y les deseo feliz Año Nuevo y que en el próximo haya recuperación en nuestros cuerpos y nuestro espíritu. Muchas Felicidades. |
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Nombre: Maria De Jesus Ortega Fecha: 27 Dec 08 Hora: 07:47pm |
hola no se por ke razón no contestan mis mensajes pero kiero platicarles ke llevo 2 semanas con humira y mi vida esta empezando a cambiar ojala en el mundo existiera un tipo teleton para enfermos psoriasis o algo asi jajaaj, porke es imposible pagar estos tratamientos, pero creo ke va a valer la pena ya ke estoy completamente invadida por esta enfermedad ojala algun dia tanta gente ke sufre demasiado como yo con esta enfermedad y con tantos doctores y medicamentos lleguen a el lugar ideal acomo yo lo hice al llegar al hospital general y ser atendida por doctores con una calidad humana tan grande como la dr. MONTES DE OCA Y EL DR.CAZARIN MUCHAS GRACIAS y pronto seguire enviando noticias de mi recuperacion y algun dia enviare evidencias del por ke el laboratorio ke hace humira me considero candidata para este tratamiento CREANME TODOS YO LOS COMPRENDO, SI ALGUIEN SE QUEJA POR TENER EN UÑAS, BRAZOS O PIERNAS KIERO KE SEPAN KE YO TENGO EN TODOS LADOS PERO GRACIAS A ESTAS HERMOSAS PERSONAS MI ENFERMEDAD ES UN DOLOR MAS FACIL DE SOBRELLEVAR FELIZ AÑO¡¡¡¡¡&iexc l;¡¡¡ |
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